RAMLADIO 10MG/5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ramladio 10mg/5mg tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9374 ramipril; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 10mg/5mg - ramipril a amlodipin

RAMLADIO 5MG/10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ramladio 5mg/10mg tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9374 ramipril; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 5mg/10mg - ramipril a amlodipin

RAMLADIO 5MG/5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ramladio 5mg/5mg tvrdá tobolka

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 9374 ramipril; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 5mg/5mg - ramipril a amlodipin

Kogenate Bayer Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Zutectra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - imunoglobulin lidské hepatitidy b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitní séra a imunoglobuliny, - prevence reinfekce viru hepatitidy typu b (hbv) u dospělých pacientů negativních na hbsag a hbv-dna nejméně jeden týden po transplantaci jater pro selhání jater vyvolané hepatitidou b. hbv-dna negativní stav by měl být potvrzen během posledních 3 měsíců před olt. pacienti by měli být před zahájením léčby negativní na hbsag. současné užívání adekvátní virostatic agenti by měla být považována za standardní hepatitidy b re-infekce profylaxe.

NANOCOLL 500MCG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nanocoll 500mcg kit pro radiofarmakum

ge healthcare s.r.l., miláno array - 1565 lidskÝ albumin - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) nanokoloid

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin mylan je indikován k léčbě chronické hepatitidy c a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b (dospělí, děti (tři roky a starší) a dospívajících). ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). prosím, obraťte se rovněž na interferon alfa-2b souhrnu údajů o přípravku (smpc) pro předepisování informace zejména pro tento produkt. naivní patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na sérovou hepatitidu c (hcv) rna. děti a adolescentsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí a dospívajících ve věku tří let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na sérovou hcv rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. dříve léčby-selhání patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.

Xydalba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (absssi) u dospělých.